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Dimorf (Sulfato De Morfina) 0,1Mg/1Ml Cx/ 50 Amp***

Dimorf (Sulfato De Morfina) 0,1Mg/1Ml Cx/ 50 Amp***

Código do Produto: 15104
Cristália - Cristália
Referência
Princípio Ativo
Sulfato de Morfina
Marca
Cristália

Características

  • Tipo:
    Referência
  • Marca:
    Cristália
  • Princípio Ativo:
    Sulfato de Morfina
  • Apresentação:
    Ampola
  • Tarja:
    Tarja Preta
  • Controle Especial:
    A1 - Entorpecente

Detalhes

  • Código do Produto:
    15104
  • EAN:
    7896676413076
  • Código ANVISA:
    1029803630038

Indicação

Alívio da dor aguda e crônica de intensidade moderada a grave, incluindo dor pós-operatória, dor oncológica, dor associada a infarto agudo do miocárdio e edema pulmonar agudo. Utilizado também como medicação pré-anestésica.

Contraindicação

Hipersensibilidade ao sulfato de morfina ou a outros opioides, depressão respiratória, asma brônquica aguda ou doença obstrutiva crônica grave das vias aéreas, traumatismo craniano, aumento da pressão intracraniana, alcoolismo agudo, convulsões, íleo paralítico, abdome agudo, uso concomitante ou em até 14 dias após inibidores da MAO. Não recomendado durante a gravidez e lactação, a menos que os benefícios superem os riscos.

Reação Adversa

Náuseas, vômitos, constipação, sonolência, tontura, sudorese, boca seca, miose, retenção urinária. Reações mais graves incluem depressão respiratória, bradicardia, hipotensão, hipotensão ortostática, reações alérgicas (rash, prurido), confusão, alucinações, disforia, euforia, dependência física e psíquica, síndrome de abstinência. Raramente, anafilaxia e convulsões.

Composição

Cada mL contém 0,1 mg de Sulfato de Morfina. Excipientes: Cloreto de sódio e água para injetáveis.

Instruções de Uso

Administrar por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea, sob supervisão médica. A dose deve ser individualizada. Administrar lentamente. Monitorar sinais vitais, especialmente a frequência respiratória. Não misturar com outras substâncias sem verificar a compatibilidade. Armazenar em temperatura ambiente controlada, protegido da luz. Manter fora do alcance de crianças. Descartar adequadamente após o uso.

Posologia

A posologia é altamente individualizada e depende da intensidade da dor, da condição do paciente, da idade, do peso e da resposta ao tratamento. Para a concentração de 0,1 mg/mL, a dose e o volume a serem administrados devem ser cuidadosamente calculados e titulados pelo médico. Geralmente, para dor severa, a dose inicial em adultos pode variar, sendo ajustada conforme a necessidade e tolerância do paciente. Em pacientes pediátricos e idosos, a dose deve ser reduzida e titulada com extrema cautela.

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