- ABL
Prevenção de eventos trombóticos cardiovasculares em pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA), incluindo angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST (NSTEMI), quando manejados com intervenção coronariana percutânea (ICP) ou tratamento médico.
Hipersensibilidade ao tirofibana ou a qualquer componente da fórmula; sangramento ativo significativo ou histórico de diátese hemorrágica nos últimos 30 dias; histórico de acidente vascular cerebral (AVC) nos últimos 30 dias ou qualquer histórico de AVC hemorrágico; cirurgia de grande porte ou trauma grave nos últimos 6 meses; hipertensão maligna não controlada; insuficiência hepática grave; trombocitopenia prévia após exposição a inibidores da glicoproteína IIb/IIIa.
Sangramento (o mais comum, incluindo sangramento menor e maior), cefaleia, náuseas, tontura, bradicardia, edema periférico. Reações mais graves, mas raras, incluem hemorragia intracraniana e retroperitoneal.
Cada frasco-ampola contém 12,5 mg de Cloridrato de Tirofibana (equivalente a 12,5 mg de tirofibana base) em 50 mL de solução. Excipientes: cloreto de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico anidro, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico (para ajuste de pH), água para injetáveis.
Administrar por via intravenosa (IV) em ambiente hospitalar, sob supervisão médica e monitoramento contínuo. A dose deve ser ajustada de acordo com o peso do paciente e a função renal. Não misturar com outras medicações na mesma linha IV sem verificar compatibilidade.
A posologia típica envolve uma dose de ataque intravenosa seguida de uma infusão contínua. A dose de ataque usual é de 25 mcg/kg administrada em 5 minutos, seguida por uma infusão de manutenção de 0,15 mcg/kg/min por 12 a 24 horas. Ajustes de dose são necessários para pacientes com insuficiência renal.
- Aspen Pharma
