- Farmace
Tratamento de condições inflamatórias e alérgicas, doenças autoimunes, distúrbios endócrinos, doenças reumáticas, dermatológicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras condições que respondem à terapia com corticosteroides.
Hipersensibilidade ao fosfato dissódico de dexametasona ou a qualquer componente da fórmula; infecções fúngicas sistêmicas não tratadas; administração de vacinas de vírus vivos atenuados em pacientes recebendo doses imunossupressoras de corticosteroides.
Retenção de sódio e líquidos, hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, perda de potássio, alcalose hipocalêmica, fraqueza muscular, miopatia esteroide, osteoporose, fraturas por compressão vertebral, necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero, ruptura de tendão, úlcera péptica, pancreatite, distensão abdominal, esofagite ulcerativa, cicatrização prejudicada, atrofia cutânea, petéquias e equimoses, eritema facial, aumento da sudorese, convulsões, aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral), vertigem, cefaleia, irregularidades menstruais, desenvolvimento de estado cushingoide, supressão do crescimento em crianças, insuficiência adrenocortical secundária, diminuição da tolerância a carboidratos, manifestação de diabetes mellitus latente, aumento das necessidades de insulina ou de agentes hipoglicemiantes orais em diabéticos, catarata subcapsular posterior, glaucoma, exoftalmia, reações anafiláticas, reações de hipersensibilidade.
Cada 1 mL de solução injetável contém 2 mg de fosfato dissódico de dexametasona. Excipientes: cloreto de sódio, edetato dissódico, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico, metilparabeno, propilparabeno, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico (para ajuste de pH) e água para injetáveis.
Administrar conforme orientação médica. Não interromper o tratamento abruptamente. Armazenar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade. Não congelar. Manter fora do alcance de crianças.
A posologia deve ser individualizada e determinada pelo médico, baseando-se na gravidade da doença, na resposta do paciente e na tolerância ao medicamento. A dose inicial pode variar de 0,5 mg a 9 mg por dia, dependendo da condição a ser tratada. A administração pode ser intravenosa, intramuscular, intra-articular, intralesional ou em tecidos moles.
- Eurofarma
