- Cristália
Tratamento de infecções fúngicas invasivas graves, incluindo aspergilose invasiva, candidemia em pacientes não neutropênicos, candidíase esofágica e outras infecções fúngicas raras graves (Scedosporium apiospermum e Fusarium spp.).
Hipersensibilidade ao voriconazol ou a qualquer componente da fórmula. Coadministração com substratos ou indutores potentes do CYP3A4 (como rifampicina, carbamazepina, barbitúricos de longa ação, efavirenz, ritonavir em doses altas, alcaloides do ergot, sirolimus, terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina).
Distúrbios visuais (visão turva, alteração da percepção de cores, fotofobia), cefaleia, náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, rash cutâneo, febre, edema periférico, elevação das enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatase alcalina), icterícia, insuficiência hepática, arritmias cardíacas, reações no local da injeção.
Cada frasco-ampola contém 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil éter beta-ciclodextrina sódica.
Reconstituir o pó liofilizado com 19 mL de água para injetáveis para obter uma solução de 10 mg/mL. Diluir a solução reconstituída em uma solução compatível (ex: cloreto de sódio 0,9%, glicose 5%) para uma concentração final de 0,5 a 5 mg/mL. Administrar por infusão intravenosa a uma taxa máxima de 3 mg/kg/hora durante 1 a 3 horas.
A posologia varia conforme a indicação, peso do paciente e função hepática/renal. Geralmente, uma dose de ataque de 6 mg/kg a cada 12 horas por duas doses, seguida por uma dose de manutenção de 4 mg/kg a cada 12 horas. Para administração oral, a dose pode ser de 200 mg a 400 mg a cada 12 horas.
