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Tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina, como infecções do trato respiratório superior e inferior (sinusite, faringite, amigdalite, bronquite, pneumonia), infecções de pele e tecidos moles, otite média aguda e infecções genitais não complicadas.
Hipersensibilidade à azitromicina, a qualquer outro antibiótico macrolídeo ou cetolídeo, ou a qualquer componente da fórmula. Pacientes com disfunção hepática grave.
Náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, cefaleia, tontura, erupções cutâneas, reações no local da injeção (dor, inflamação), alterações nas enzimas hepáticas. Reações mais raras incluem arritmias cardíacas (prolongamento do intervalo QT), reações alérgicas graves.
Cada frasco-ampola contém 500 mg de azitromicina (como di-hidratada) para reconstituição e diluição para administração intravenosa. Excipientes: ácido cítrico anidro, hidróxido de sódio.
Para uso intravenoso. Reconstituir o pó liofilizado com água para injetáveis e diluir em solução para infusão (ex: soro fisiológico 0,9%, glicose 5%) antes da administração. Administrar por infusão intravenosa lenta, geralmente por um período de 60 minutos ou mais, dependendo da concentração e volume. Não administrar em bolus.
A dose e a duração do tratamento variam conforme a infecção e a gravidade. Para adultos, a dose usual é de 500 mg uma vez ao dia, por 1 a 2 dias, seguido de terapia oral, ou conforme indicação médica.
