- Cristália
Tratamento de infecções bacterianas graves causadas por microrganismos sensíveis, incluindo pneumonia nosocomial, pneumonia adquirida na comunidade, infecções complicadas de pele e tecidos moles, e infecções por Enterococcus faecium resistente à vancomicina (VRE).
Hipersensibilidade conhecida à linezolida ou a qualquer componente da fórmula. Uso concomitante com inibidores da monoamina oxidase (IMAO) ou dentro de duas semanas após o uso de IMAO. Não deve ser utilizado em pacientes com hipertensão não controlada, feocromocitoma, tireotoxicose, síndrome carcinoide, ou em uso de agentes simpatomiméticos, vasopressores, dopaminérgicos, antidepressivos tricíclicos, inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), buspirona, meperidina ou outros opioides, a menos que o paciente seja monitorado de perto para aumento da pressão arterial.
As reações adversas mais comuns incluem diarreia, náuseas, vômitos, dor de cabeça, insônia, tontura, alterações nos exames de sangue (anemia, trombocitopenia, leucopenia). Reações graves podem incluir neuropatia periférica e óptica (especialmente com uso prolongado), acidose láctica, síndrome serotoninérgica (quando coadministrado com certos medicamentos), mielossupressão e convulsões.
Cada mL da solução para infusão contém 2 mg de linezolida. Excipientes: glicose monoidratada, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico anidro e água para injetáveis.
Administrar por infusão intravenosa lenta, geralmente por um período de 30 a 120 minutos. Não misturar com outros medicamentos. Verificar a integridade da bolsa e a limpidez da solução antes do uso. Descartar qualquer porção não utilizada. Não congelar.
A posologia usual para adultos é de 600 mg a cada 12 horas, por via intravenosa. A duração do tratamento varia de 10 a 28 dias, dependendo da infecção e da resposta clínica do paciente. A dose e a duração devem ser ajustadas conforme a gravidade da infecção e a função renal/hepática do paciente.
