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Docks (Cloridrato De Doxorrubicina) 2Mg/Ml C/25Ml (50Mg) Cx/1 Fr-Amp (Iv)

Docks (Cloridrato De Doxorrubicina) 2Mg/Ml C/25Ml (50Mg) Cx/1 Fr-Amp (Iv)

Código do Produto: 15375
Accord - Accord
Similar
Princípio Ativo
Cloridrato de Doxorrubicina
Marca
Accord

Características

  • Tipo:
    Similar
  • Marca:
    Accord
  • Princípio Ativo:
    Cloridrato de Doxorrubicina
  • Apresentação:
    Frasco-Ampola
  • Tarja:
    Tarja Vermelha
  • Controle Especial:
    Não

Detalhes

  • Código do Produto:
    15375
  • EAN:
    7898565582191
  • Código ANVISA:
    1553700670023

Indicação

Tratamento de diversas neoplasias malignas, incluindo: câncer de mama, linfomas (Hodgkin e não-Hodgkin), leucemias (linfoblástica aguda e mieloide aguda), mieloma múltiplo, sarcomas de tecidos moles e ósseos, câncer de bexiga, câncer de tireoide, câncer de ovário e câncer de pulmão de pequenas células.

Contraindicação

Hipersensibilidade ao cloridrato de doxorrubicina, a outras antraciclinas ou a qualquer componente da fórmula; insuficiência miocárdica grave; infarto do miocárdio recente; mielossupressão persistente grave; tratamento prévio com doses cumulativas máximas de doxorrubicina ou outras antraciclinas; insuficiência hepática grave; gravidez e lactação.

Reação Adversa

Reações comuns incluem: náuseas, vômitos, alopecia (queda de cabelo), mucosite/estomatite, mielossupressão (neutropenia, trombocitopenia, anemia), fadiga, anorexia, diarreia, constipação, reações cutâneas. Reações graves podem incluir: cardiotoxicidade (insuficiência cardíaca congestiva), extravasamento (necrose tecidual), malignidades secundárias, reações de hipersensibilidade e síndrome de lise tumoral.

Composição

Princípio ativo: Cloridrato de Doxorrubicina. Excipientes: Geralmente inclui água para injetáveis, cloreto de sódio e, em alguns casos, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio para ajuste de pH. A composição exata dos excipientes pode variar ligeiramente entre fabricantes.

Instruções de Uso

Administração exclusivamente por via intravenosa (IV) por profissionais de saúde experientes em quimioterapia. Requer manuseio cuidadoso devido à sua natureza citotóxica (uso de luvas e equipamentos de proteção). Evitar extravasamento, pois pode causar necrose tecidual. As instruções de reconstituição e diluição devem ser seguidas rigorosamente.

Posologia

A posologia é altamente individualizada, baseada no tipo de câncer, área de superfície corporal do paciente, função hepática e renal, e tratamentos prévios. Geralmente administrado como infusão intravenosa rápida (15-30 minutos) a cada 3-4 semanas, ou conforme o protocolo quimioterápico. A dose cumulativa total ao longo da vida deve ser monitorada devido ao risco de cardiotoxicidade.

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