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Reversão do bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio ou vecurônio em adultos e pacientes pediátricos (a partir de 2 anos de idade).
Hipersensibilidade ao sugamadex ou a qualquer excipiente. Insuficiência renal grave (requer cautela ou é contraindicado em alguns casos).
Náuseas, vômitos, cefaleia, tontura, bradicardia, hipotensão, reações de hipersensibilidade (incluindo anafilaxia).
Cada mL contém 100 mg de sugamadex sódico. Excipientes: água para injetáveis, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio (para ajuste de pH).
Administrar por via intravenosa por profissional de saúde qualificado. Não misturar com outros medicamentos, exceto os compatíveis. Armazenar conforme instruções do fabricante.
A dose varia de acordo com a profundidade do bloqueio neuromuscular e o relaxante muscular utilizado (rocurônio ou vecurônio). Geralmente administrado em dose única em bolus.