- Sun Pharma
Tratamento de câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático, em combinação com cisplatina para tratamento de primeira linha, ou como monoterapia para manutenção ou segunda linha. Tratamento de mesotelioma pleural maligno (MPM) irressecável, em combinação com cisplatina.
Hipersensibilidade ao pemetrexede ou a qualquer excipiente da fórmula. Amamentação. Vacinação concomitante com vacinas de vírus vivos atenuados. Gravidez (uso deve ser evitado, a menos que o benefício justifique o risco potencial para o feto).
Mielossupressão (neutropenia, trombocitopenia, anemia), fadiga, náuseas, vômitos, diarreia, estomatite/mucosíte, erupção cutânea, anorexia, constipação, neuropatia sensorial, febre, desidratação, infecção, alopecia.
Cada frasco-ampola contém 500 mg de pemetrexede dissódico. Excipientes: manitol, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico (para ajuste de pH).
O pó liofilizado deve ser reconstituído com água estéril para injeção e, em seguida, diluído em solução de cloreto de sódio 0,9% para infusão intravenosa. A administração deve ser feita por via intravenosa durante 10 minutos. É essencial a pré-medicação com ácido fólico, vitamina B12 e corticosteroides para reduzir a toxicidade. Armazenar o frasco-ampola não reconstituído em temperatura ambiente controlada.
A dose recomendada de pemetrexede é de 500 mg/m² administrada por infusão intravenosa durante 10 minutos no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias. Em combinação com cisplatina, o pemetrexede é administrado antes da cisplatina. A dose pode ser ajustada com base na toxicidade hematológica e não hematológica.
