Androcortil (Succinato Sodico De Hidrocortisona) 500Mg Cx/50Fr-Amp

Tratamento de condições inflamatórias e alérgicas graves, doenças autoimunes, insuficiência adrenocortical aguda, choque (anafilático, séptico, cardiogênico), asma grave, reações alérgicas agudas, certas condições dermatológicas e oftálmicas, e como terapia adjuvante em certas neoplasias.

Infecções fúngicas sistêmicas não tratadas, hipersensibilidade ao succinato sódico de hidrocortisona ou a qualquer componente da fórmula. Não deve ser administrado em pacientes com infecções virais ativas (como herpes ocular), tuberculose ativa não tratada, ou durante a administração de vacinas de vírus vivos atenuados.

Retenção de sódio e líquidos, hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, perda de potássio, alcalose hipocalêmica, fraqueza muscular, miopatia por esteroides, osteoporose, fraturas por compressão vertebral, necrose asséptica da cabeça do fêmur e úmero, ruptura de tendão, úlcera péptica, pancreatite, distensão abdominal, esofagite ulcerativa, cicatrização prejudicada, atrofia cutânea, petéquias e equimoses, eritema facial, aumento da sudorese, convulsões, aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral), vertigem, cefaleia, irregularidades menstruais, desenvolvimento de estado cushingoide, supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, diminuição da tolerância a carboidratos, manifestação de diabetes mellitus latente, aumento das necessidades de insulina ou hipoglicemiantes orais em diabéticos, catarata subcapsular posterior, glaucoma, exoftalmia, balanço nitrogenado negativo devido ao catabolismo proteico, euforia, insônia, alterações de humor, depressão grave, manifestações psicóticas, reações anafiláticas e de hipersensibilidade.

Cada frasco-ampola contém: Succinato Sódico de Hidrocortisona equivalente a 500 mg de hidrocortisona. Excipientes: fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio monobásico e hidróxido de sódio (para ajuste de pH).

A administração deve ser realizada por profissionais de saúde. Reconstituir o pó liofilizado com o diluente apropriado (água para injetáveis ou solução fisiológica) imediatamente antes do uso. A solução reconstituída deve ser administrada por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM). A via IV é preferencial em situações de emergência. A velocidade de infusão deve ser lenta, geralmente por um período de 30 segundos a 10 minutos, dependendo da dose e da condição do paciente. Não misturar com outros medicamentos na mesma seringa ou infusão.

A posologia é individualizada e depende da gravidade da doença, da resposta do paciente e da condição clínica. Em situações de emergência, doses elevadas podem ser administradas. Para adultos, as doses podem variar de 100 mg a 500 mg ou mais, repetidas a cada 2, 4 ou 6 horas, conforme a necessidade e a resposta clínica. A dose pediátrica é baseada no peso corporal e na gravidade da condição. A terapia deve ser descontinuada gradualmente após uso prolongado para evitar insuficiência adrenal.