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FIPRIMA (Filgrastim) é indicado para reduzir a duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica para neoplasias não mieloides. Também é utilizado para mobilização de células progenitoras do sangue periférico (PBPC) em pacientes e doadores saudáveis, tratamento de neutropenia congênita grave, neutropenia cíclica ou neutropenia idiopática em pacientes com histórico de infecções graves e recorrentes, e para o tratamento de neutropenia persistente em pacientes com infecção avançada por HIV.
FIPRIMA (Filgrastim) é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida ao filgrastim ou a qualquer um dos excipientes da formulação. Não deve ser usado para aumentar a dose de quimioterapia citotóxica além dos regimes de dosagem estabelecidos. Contraindicado em pacientes com neutropenia congênita grave (Síndrome de Kostmann) com anormalidades citogenéticas.
As reações adversas mais comuns incluem dor musculoesquelética (óssea, nas costas, nas articulações, nos músculos), fadiga, dor de cabeça, náuseas, vômitos, alopecia e reações no local da injeção. Reações menos comuns, mas graves, podem incluir ruptura esplênica, síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), reações alérgicas graves, glomerulonefrite e síndrome de extravasamento capilar.
Cada seringa preenchida contém 30 MU (equivalente a 300 mcg) de Filgrastim em 0,5 mL de solução. Excipientes: acetato de sódio, polissorbato 80, sorbitol e água para injetáveis.
Armazenar em refrigerador (2°C a 8°C). Não congelar. Proteger da luz. Não agitar. Antes da administração, permitir que a seringa atinja a temperatura ambiente por 30 minutos. Administrar por via subcutânea ou intravenosa conforme orientação médica. Descartar a seringa e agulha usadas em recipiente apropriado para materiais perfurocortantes.
A posologia de FIPRIMA (Filgrastim) varia conforme a indicação, peso do paciente e regime de tratamento. Para neutropenia induzida por quimioterapia, a dose usual é de 5 mcg/kg/dia, administrada diariamente até que a contagem de neutrófilos se recupere. Para outras indicações, as doses podem ser diferentes e devem ser determinadas pelo médico.
