- Mr Pharma
Tratamento de infecções do trato respiratório superior e inferior, infecções da pele e tecidos moles, infecções por micobactérias e erradicação de Helicobacter pylori em pacientes com úlcera péptica, quando indicado por um profissional de saúde.
Hipersensibilidade à claritromicina, a qualquer outro antibiótico macrolídeo ou a qualquer componente da formulação. Uso concomitante com colchicina, ticagrelor, ranolazina, certos medicamentos que podem prolongar o intervalo QT (como terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida), ergotamina ou di-hidroergotamina. Pacientes com histórico de prolongamento do intervalo QT ou arritmia ventricular, incluindo torsades de pointes. Pacientes com insuficiência hepática grave em combinação com insuficiência renal.
Náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, dispepsia, cefaleia, alteração do paladar (disgeusia), insônia, erupção cutânea, elevação das enzimas hepáticas. Reações mais graves, embora raras, incluem arritmias cardíacas, hepatotoxicidade grave, reações alérgicas graves (anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson).
Cada frasco-ampola contém 500mg de Claritromicina como princípio ativo. Excipientes podem variar conforme a formulação específica para pó para solução injetável.
Reconstituir o pó liofilizado com o diluente apropriado, conforme as instruções da bula, antes da administração intravenosa. Administrar lentamente por infusão intravenosa, geralmente ao longo de 60 minutos. Não administrar em bolus. Não misturar com outras soluções ou medicamentos, a menos que a compatibilidade seja comprovada. Seguir rigorosamente as orientações médicas e as instruções da bula para preparo e administração.
A posologia usual para adultos é de 500mg a cada 12 horas, administrados por via intravenosa. A duração do tratamento e a dose exata devem ser determinadas pelo médico, baseando-se na gravidade da infecção, na sensibilidade do patógeno e na condição clínica do paciente. Ajustes de dose podem ser necessários em pacientes com insuficiência renal.
