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Tratamento adjuvante do câncer colorretal estágio III (Duke's C) após ressecção completa do tumor primário, e tratamento do câncer colorretal metastático. Pode ser utilizado em outros cânceres gastrointestinais, conforme indicação médica.
Hipersensibilidade conhecida à oxaliplatina ou a outros derivados de platina; amamentação; mielossupressão grave preexistente (neutrófilos < 2.000/mm³ e/ou plaquetas < 100.000/mm³); neuropatia sensorial periférica com comprometimento funcional antes do primeiro ciclo; insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 30 mL/min).
Neuropatia sensorial periférica (aguda e cumulativa), náuseas, vômitos, diarreia, estomatite, fadiga, mielossupressão (neutropenia, trombocitopenia, anemia), elevação das enzimas hepáticas, reações alérgicas, dor abdominal, alopecia (rara).
Cada frasco-ampola contém 50 mg de oxaliplatina. Excipientes: lactose monoidratada (pode variar conforme o fabricante e a formulação exata do liofilizado).
Uso exclusivo intravenoso. Deve ser reconstituído e diluído por profissional de saúde qualificado, seguindo as diretrizes de manuseio de agentes citotóxicos. Não deve ser diluído com soluções contendo cloreto (ex: soro fisiológico). Armazenar em temperatura ambiente (15-30°C), protegido da luz. A solução reconstituída e diluída deve ser utilizada imediatamente.
A posologia é individualizada e determinada pelo médico oncologista, baseada na área de superfície corporal do paciente e no protocolo de tratamento (geralmente 85 mg/m² a cada 2 semanas ou 130 mg/m² a cada 3 semanas), em combinação com outros agentes quimioterápicos.
