- União Química
Alívio da dor aguda de intensidade moderada a grave, geralmente em situações pós-operatórias ou em casos de dor intensa que requerem analgesia potente.
Hipersensibilidade ao cetorolaco, a outros AINEs ou a qualquer componente da fórmula; pacientes com úlcera péptica ativa, sangramento gastrointestinal, perfuração gastrointestinal; insuficiência renal ou hepática grave; asma, rinite, angioedema ou urticária induzidos por AINEs; gravidez (especialmente no terceiro trimestre) e lactação; crianças; pacientes com risco de sangramento (incluindo distúrbios de coagulação); uso concomitante com outros AINEs, probenecida ou sais de lítio.
As reações adversas mais comuns incluem dor abdominal, náuseas, dispepsia, diarreia, cefaleia, tontura, sonolência, edema, reações alérgicas (rash, prurido). Reações mais graves podem incluir úlceras e sangramentos gastrointestinais, insuficiência renal aguda, hipertensão, reações anafiláticas e alterações hematológicas.
Cada 1ml de solução injetável contém 30mg de trometamol cetorolaco. Excipientes: etanol, cloreto de sódio, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Este medicamento deve ser administrado por via intramuscular (IM) ou intravenosa (IV) por um profissional de saúde. Não deve ser autoadministrado. A dose e a duração do tratamento devem ser determinadas pelo médico, geralmente não excedendo 2 dias de tratamento.
A dose usual para adultos é de 30 mg a cada 6 horas, não excedendo a dose máxima de 120 mg por dia. A duração do tratamento não deve exceder 2 dias para evitar o risco de efeitos adversos graves.
