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Tratamento de imunodeficiências primárias (PID), imunodeficiências secundárias (SID) em pacientes com infecções recorrentes, púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), doença de Kawasaki, síndrome de Guillain-Barré (SGB), polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC), transplante de medula óssea.
Hipersensibilidade conhecida à imunoglobulina humana ou a qualquer um dos excipientes. Pacientes com deficiência seletiva de IgA que desenvolveram anticorpos anti-IgA.
Cefaleia, tontura, náuseas, vômitos, dor abdominal, mialgia, artralgia, dor nas costas, calafrios, febre, fadiga, reações no local da infusão. Reações mais graves (anafilaxia, eventos tromboembólicos, insuficiência renal aguda) são raras.
Imunoglobulina humana (50 mg/mL ou 5g/100mL), excipientes (ex: glicina, água para injetáveis).
Administrar por via intravenosa. Não agitar. Inspecionar visualmente a solução antes do uso. Não misturar com outros medicamentos. A taxa de infusão deve ser ajustada individualmente.
A dose e a frequência de administração variam amplamente dependendo da indicação, peso do paciente e resposta clínica. Deve ser determinada e monitorada por um médico.
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