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Tratamento e prevenção de infecções por Citomegalovírus (CMV), incluindo retinite por CMV em pacientes imunocomprometidos (como portadores de HIV ou transplantados) e doença por CMV em receptores de transplante de órgãos.
Hipersensibilidade conhecida ao ganciclovir, valganciclovir ou a qualquer componente da fórmula. Mielossupressão grave (neutropenia, trombocitopenia). Gravidez e lactação (contraindicação relativa devido ao potencial teratogênico e mutagênico).
Mielossupressão (neutropenia, trombocitopenia, anemia), febre, náuseas, diarreia, vômitos, dor abdominal, cefaleia, neuropatia periférica, rash cutâneo, disfunção renal (elevação da creatinina sérica), elevação de enzimas hepáticas, reações no local da injeção.
Cada frasco-ampola contém 500mg de ganciclovir sódico. Acompanha diluente (geralmente água para injetáveis ou solução salina).
Uso exclusivo por via intravenosa. Deve ser reconstituído e diluído antes da administração. Infundir lentamente por um período de 1 hora. Não administrar por injeção rápida ou em bolus. Não administrar por via intramuscular ou subcutânea. Manusear com precaução, pois é considerado um agente citostático.
A posologia varia conforme a indicação (tratamento ou profilaxia) e a função renal do paciente. Para retinite por CMV, a dose de indução é geralmente de 5 mg/kg a cada 12 horas por 14-21 dias, seguida por uma dose de manutenção de 5 mg/kg uma vez ao dia. Ajustes de dose são necessários em pacientes com insuficiência renal.
- União Química
- Halex Istar
