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Tratamento de câncer colorretal metastático e tratamento adjuvante de câncer de cólon estágio III após ressecção completa do tumor primário.
Hipersensibilidade conhecida à oxaliplatina ou a outros derivados de platina. Mielossupressão (neutrófilos < 2 x 10^9/L e/ou plaquetas < 100 x 10^9/L) antes do primeiro ciclo. Neuropatia sensorial periférica preexistente com comprometimento funcional. Insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min). Gravidez e lactação.
Neuropatia sensorial periférica (aguda e crônica), náuseas, vômitos, diarreia, estomatite, fadiga, mielossupressão (neutropenia, trombocitopenia, anemia), elevação das enzimas hepáticas, reações alérgicas, dor abdominal, constipação, alopecia.
Cada frasco-ampola contém 100 mg de oxaliplatina. Excipientes: lactose monoidratada (para o pó liofilizado).
Para infusão intravenosa. Reconstituir o pó liofilizado com água para injetáveis ou solução de glicose 5%. Diluir a solução reconstituída em 250-500 mL de solução de glicose 5%. Administrar por infusão intravenosa de 2 a 6 horas. Não utilizar soluções salinas ou outras soluções contendo cloreto. Manusear com precaução (medicamento citotóxico).
A dose recomendada para adultos é de 85 mg/m² por infusão intravenosa a cada 2 semanas, geralmente em combinação com fluorouracil e leucovorina (regime FOLFOX). Ajustes de dose podem ser necessários com base na toxicidade, especialmente neuropatia e mielossupressão.
