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Tratamento da anemia associada à insuficiência renal crônica em pacientes em diálise e não dialisados, anemia em pacientes com câncer submetidos à quimioterapia mielossupressora, e para reduzir a necessidade de transfusões de sangue em pacientes submetidos a cirurgias eletivas não cardíacas de grande porte com risco de perda sanguínea moderada a grave.
Hipersensibilidade à alfaepoetina ou a qualquer componente da fórmula, hipertensão não controlada, aplasia pura de células vermelhas (APCV) associada ao tratamento prévio com eritropoetina, doença cardíaca isquêmica grave ou infarto do miocárdio recente, acidente vascular cerebral recente, trombose venosa profunda (TVP) ou tromboembolismo pulmonar (TEP) recente.
Hipertensão, cefaleia, febre, náuseas, vômitos, diarreia, dor nas articulações (artralgia), dor no local da injeção, reações alérgicas, eventos tromboembólicos (como trombose venosa profunda, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio), convulsões, erupções cutâneas.
Cada seringa preenchida contém 40.000 UI de alfaepoetina. Excipientes: cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, polissorbato 80 e água para injetáveis.
Armazenar refrigerado (2°C a 8°C). Não congelar. Proteger da luz. Não agitar. A solução deve ser límpida e incolor. Não usar se a solução estiver turva, com partículas ou se o lacre estiver violado. Administrar por via intravenosa ou subcutânea conforme orientação médica. A seringa preenchida possui sistema de segurança para evitar acidentes com perfurocortantes.
A posologia é individualizada e depende da indicação, peso do paciente, nível de hemoglobina e resposta ao tratamento. Geralmente administrada 1 a 3 vezes por semana. A dose inicial e os ajustes subsequentes devem ser determinados por um médico especialista, monitorando-se os níveis de hemoglobina.
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