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Tratamento da anemia associada à doença renal crônica em pacientes em diálise e não-diálise; tratamento da anemia em pacientes com câncer recebendo quimioterapia mielossupressora; redução da necessidade de transfusões de sangue alogênico em pacientes submetidos a cirurgia eletiva não cardíaca de grande porte; tratamento da anemia em pacientes infectados pelo HIV tratados com zidovudina.
Hipertensão não controlada; aplasia pura de células vermelhas (APCV) após tratamento prévio com qualquer eritropoetina; hipersensibilidade conhecida à alfaepoetina humana recombinante, a produtos derivados de células de mamíferos ou a qualquer excipiente da formulação; pacientes cirúrgicos que não podem receber profilaxia antitrombótica adequada.
Hipertensão, cefaleia, sintomas semelhantes à gripe, dor no local da injeção, erupção cutânea, náuseas, vômitos, diarreia, febre, tontura, eventos trombóticos (incluindo trombose venosa profunda, embolia pulmonar, trombose de acesso vascular).
Princípio ativo: Alfaepoetina humana recombinante 10.000 UI. Excipientes: Cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, polissorbato 80, água para injetáveis.
Armazenar entre 2°C e 8°C (refrigerador). Não congelar. Proteger da luz. Não agitar. Não usar se a solução estiver turva ou contiver partículas. Administrar sob supervisão médica. Descartar qualquer porção não utilizada.
A posologia é individualizada e depende da indicação, peso do paciente, níveis de hemoglobina e resposta clínica. Geralmente administrado 1 a 3 vezes por semana, por via intravenosa ou subcutânea. Doses iniciais comuns variam de 50 a 150 UI/kg.
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