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Cefazima (Ceftazidima) 1G Po Inj Cx/50 Fr- Amp

Cefazima (Ceftazidima) 1G Po Inj Cx/50 Fr- Amp

Código do Produto: 10493
Biochimico - Biochimico
Similar
Princípio Ativo
Ceftazidima
Marca
Biochimico

Características

  • Tipo:
    Similar
  • Marca:
    Biochimico
  • Princípio Ativo:
    Ceftazidima
  • Apresentação:
    Ampola
  • Tarja:
    Tarja Vermelha
  • Controle Especial:
    Não

Detalhes

  • Código do Produto:
    10493
  • EAN:
    7897406110999
  • Código ANVISA:
    1006301380036

Indicação

Tratamento de infecções graves causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas sensíveis à ceftazidima, incluindo infecções do trato respiratório inferior (pneumonia, bronquite), infecções do trato urinário, infecções da pele e tecidos moles, infecções intra-abdominais, meningite bacteriana, sepse, infecções ósseas e articulares, infecções ginecológicas e infecções em pacientes imunocomprometidos.

Contraindicação

Hipersensibilidade conhecida à ceftazidima, a qualquer outra cefalosporina ou a qualquer componente da formulação. Histórico de reações de hipersensibilidade graves a penicilinas ou outros antibióticos betalactâmicos.

Reação Adversa

As reações adversas mais comuns incluem reações no local da injeção (dor, inflamação), rash cutâneo, prurido, diarreia, náuseas, vômitos, candidíase (oral ou vaginal), eosinofilia, trombocitose e aumento transitório das enzimas hepáticas. Reações alérgicas graves (anafilaxia) são raras, mas possíveis. Outras reações raras incluem colite pseudomembranosa e nefrotoxicidade.

Composição

Cada frasco-ampola contém ceftazidima pentahidratada equivalente a 1g de ceftazidima. Excipientes: Carbonato de sódio (para ajuste de pH).

Instruções de Uso

Administração por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM). O pó deve ser reconstituído com um diluente apropriado (água para injetáveis, solução salina 0,9% ou solução de glicose 5%). A solução reconstituída deve ser inspecionada visualmente para partículas e descoloração antes da administração. Administrar lentamente por via IV ou profundamente por via IM. Não misturar com outros medicamentos na mesma seringa ou infusão. Armazenar o pó em temperatura ambiente, protegido da luz. A solução reconstituída tem estabilidade limitada e deve ser usada imediatamente ou armazenada conforme as instruções do fabricante.

Posologia

A posologia varia de acordo com a idade do paciente, peso, função renal, gravidade e tipo de infecção. Para adultos, a dose usual é de 1g a 2g a cada 8 ou 12 horas, podendo chegar a 6g por dia em infecções graves. Para crianças, a dose é ajustada por peso (geralmente 30-100 mg/kg/dia, divididos em 2-3 doses). É necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. A duração do tratamento depende da resposta clínica.

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