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Cutenox (Enoxaparina Sódica) 40Mg/0,4Ml Cx/10 Seringas C/ Disp.

Cutenox (Enoxaparina Sódica) 40Mg/0,4Ml Cx/10 Seringas C/ Disp.

Código do Produto: 13015
Mylan - Mylan
Biológico
Princípio Ativo
Enoxaparina Sódica
Marca
Mylan

Características

  • Tipo:
    Biológico
  • Marca:
    Mylan
  • Princípio Ativo:
    Enoxaparina Sódica
  • Apresentação:
    Seringa Preenchida
  • Tarja:
    Tarja Vermelha
  • Controle Especial:
    Não

Detalhes

  • Código do Produto:
    13015
  • EAN:
    7898560663314
  • Código ANVISA:
    1883000210063

Indicação

Prevenção e tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP). Prevenção de TVP em pacientes cirúrgicos (ortopédicos, cirurgia geral) e em pacientes clínicos com mobilidade reduzida. Tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST (NSTEMI), administrado concomitantemente com ácido acetilsalicílico. Prevenção da formação de coágulos no circuito de circulação extracorpórea durante a hemodiálise.

Contraindicação

Hipersensibilidade à enoxaparina sódica, heparina ou seus derivados. Hemorragia ativa clinicamente significativa ou condições com alto risco de sangramento incontrolável (ex: acidente vascular cerebral hemorrágico recente, úlcera gástrica ativa, hipertensão arterial grave não controlada). Histórico de trombocitopenia induzida por heparina (TIH) com ou sem trombose. Endocardite bacteriana aguda. Anestesia neuroaxial (epidural ou espinhal) em pacientes recebendo enoxaparina para anticoagulação terapêutica devido ao risco de hematoma espinhal/epidural.

Reação Adversa

Hemorragia (sangramento), trombocitopenia (diminuição das plaquetas), hematoma ou dor no local da injeção, elevação das enzimas hepáticas. Reações menos comuns, mas graves, incluem trombocitopenia induzida por heparina (TIH), reações alérgicas graves (anafilaxia), hematoma espinhal/epidural com possível comprometimento neurológico, necrose cutânea.

Composição

Cada seringa preenchida contém enoxaparina sódica como princípio ativo. Excipientes: Água para injetáveis.

Instruções de Uso

Administrar por via subcutânea, preferencialmente na parede abdominal anterolateral ou posterolateral. Não injetar por via intramuscular. As seringas preenchidas são para uso único. Não expelir a bolha de ar da seringa preenchida antes da injeção, a menos que instruído especificamente. Armazenar em temperatura ambiente (abaixo de 25-30°C), proteger da luz e não congelar. Manter fora do alcance das crianças.

Posologia

A posologia varia conforme a indicação e o peso do paciente. Exemplos: Profilaxia de TVP: 20 mg ou 40 mg por via subcutânea uma vez ao dia. Tratamento de TVP/EP: 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas ou 1,5 mg/kg por via subcutânea uma vez ao dia. Angina instável/NSTEMI: 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas, concomitantemente com ácido acetilsalicílico. A dose deve ser individualizada e determinada por um médico.

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