- ABL
Tratamento de infecções graves causadas por bactérias Gram-negativas suscetíveis, incluindo Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii e Klebsiella pneumoniae, especialmente em casos de resistência a outros antibióticos. Indicado para infecções como pneumonia, infecções do trato urinário, bacteremia e outras infecções sistêmicas.
Hipersensibilidade conhecida ao colistimetato de sódico ou a qualquer polimixina. Contraindicado em pacientes com miastenia gravis devido ao risco de exacerbação do bloqueio neuromuscular. Deve ser usado com extrema cautela em pacientes com insuficiência renal, exigindo ajuste rigoroso da dose.
As reações adversas mais comuns incluem nefrotoxicidade (insuficiência renal aguda, geralmente reversível e dose-dependente) e neurotoxicidade (parestesia, tontura, vertigem, fala arrastada, distúrbios visuais, fraqueza muscular, apneia, convulsões). Outras reações podem incluir reações de hipersensibilidade (erupção cutânea, febre), distúrbios gastrointestinais (náuseas, vômitos) e reações no local da injeção.
Cada frasco-ampola contém 1.000.000 UI de colistimetato de sódico (equivalente a aproximadamente 80 mg de colistina base). Excipientes: Não aplicável para o pó liofilizado puro.
Reconstituir o pó liofilizado com água estéril para injeção ou solução de cloreto de sódio 0,9%. A solução reconstituída deve ser diluída posteriormente para infusão intravenosa. Administrar lentamente por infusão intravenosa ou, em casos específicos, por via intramuscular. Seguir rigorosamente as instruções de diluição, administração e armazenamento fornecidas na bula do medicamento.
A posologia é individualizada e depende da gravidade da infecção, função renal do paciente, peso corporal e via de administração. Geralmente, uma dose de ataque é seguida por doses de manutenção. Para adultos, a dose intravenosa comum varia de 2,5 a 5 mg/kg/dia (atividade de colistina base) dividida em 2 a 3 doses. É essencial o ajuste da dose em pacientes com insuficiência renal.
