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Teicoplanina 200Mg Cx/10

Teicoplanina 200Mg Cx/10

Código do Produto: 13025
ABL - ABL
Genérico
Princípio Ativo
Teicoplanina
Marca
ABL

Características

  • Tipo:
    Genérico
  • Marca:
    ABL
  • Princípio Ativo:
    Teicoplanina
  • Apresentação:
    Frasco-Ampola
  • Tarja:
    Tarja Vermelha
  • Controle Especial:
    Não

Detalhes

  • Código do Produto:
    13025
  • EAN:
    7898564760903
  • Código ANVISA:
    1556200270136

Indicação

Tratamento de infecções graves causadas por bactérias Gram-positivas sensíveis, incluindo Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). Indicações incluem: infecções complicadas da pele e tecidos moles, infecções ósseas e articulares, pneumonia adquirida no hospital e na comunidade, infecções do trato urinário, endocardite infecciosa, peritonite associada à diálise peritoneal ambulatorial contínua (DPAC) e bacteremia associada a qualquer uma dessas infecções.

Contraindicação

Hipersensibilidade à teicoplanina ou a qualquer um dos excipientes da formulação.

Reação Adversa

Reações comuns: erupção cutânea, prurido, febre, dor e eritema no local da injeção. Reações menos comuns/graves: ototoxicidade (perda auditiva, zumbido, distúrbios vestibulares), nefrotoxicidade (insuficiência renal), discrasias sanguíneas (trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia), reações anafiláticas, síndrome de DRESS, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, convulsões, tontura, cefaleia, náuseas, vômitos, diarreia, elevação das enzimas hepáticas.

Composição

Cada frasco-ampola contém 200 mg de teicoplanina (como sal sódico). Excipientes: cloreto de sódio, hidróxido de sódio (para ajuste de pH).

Instruções de Uso

Para administração intravenosa (IV) ou intramuscular (IM). Reconstituir o pó liofilizado com o diluente fornecido (água para injetáveis). A solução reconstituída deve ser diluída posteriormente para infusão IV. Administrar lentamente por infusão IV (geralmente 30 minutos) ou por injeção IM profunda. Monitorar a função renal e auditiva, especialmente em pacientes com insuficiência renal ou em uso concomitante de medicamentos nefrotóxicos/ototóxicos.

Posologia

A posologia varia conforme a gravidade da infecção, peso do paciente e função renal. Para adultos e idosos com função renal normal: Dose de ataque de 6 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas para as 3 primeiras doses. Dose de manutenção de 6 mg/kg de peso corporal uma vez ao dia. Em infecções graves ou em pacientes com neutropenia, a dose de ataque pode ser de 10 mg/kg a cada 12 horas para as 3 primeiras doses, seguida de 10 mg/kg uma vez ao dia. Ajustes de dose são necessários em pacientes com insuficiência renal. Para crianças, as doses são ajustadas por peso e idade.

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