- Accord
Tratamento de diversas neoplasias malignas, incluindo leucemia linfoide aguda (LLA), linfomas de Hodgkin e não-Hodgkin, mieloma múltiplo, neuroblastoma, rabdomiossarcoma, tumor de Wilms, sarcoma de Ewing e outras condições oncológicas, geralmente como parte de um regime de quimioterapia combinado.
Hipersensibilidade conhecida ao sulfato de vincristina ou a qualquer componente da fórmula. Pacientes com doença desmielinizante de Charcot-Marie-Tooth. Não deve ser administrado por via intratecal, pois é fatal. Cautela em pacientes com insuficiência hepática grave e em pacientes com constipação preexistente ou íleo paralítico.
Neuropatia periférica (parestesia, dor neuropática, perda de reflexos, fraqueza muscular, pé caído), constipação, íleo paralítico, alopecia (perda de cabelo), náuseas, vômitos, estomatite, dor abdominal, diarreia, síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético (SIADH), mielossupressão (geralmente leve, mas pode ocorrer trombocitopenia), hipertensão ou hipotensão, febre, dor no local da injeção.
Principio Ativo: Sulfato de Vincristina 1 mg/mL. Excipientes: Manitol, água para injetáveis (e outros excipientes para ajuste de pH e tonicidade, conforme formulação específica do fabricante).
Administração exclusivamente por via intravenosa. Fatal se administrado por via intratecal. Deve ser diluído antes da administração. Armazenar em geladeira (2°C a 8°C), protegido da luz. Manusear com cuidado, pois é um agente citotóxico. Descartar qualquer porção não utilizada.
A posologia é individualizada e depende do tipo de câncer, idade do paciente, superfície corporal (ASC) ou peso, e do regime de quimioterapia. Geralmente administrado uma vez por semana. Doses típicas para adultos são de 1,4 mg/m² (dose máxima de 2 mg por dose). Doses para crianças variam de 0,05 mg/kg a 1,5-2 mg/m². Ajustes de dose podem ser necessários em pacientes com insuficiência hepática.
