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Tratamento de infecções graves causadas por bactérias sensíveis, incluindo pneumonia nosocomial, infecções broncopulmonares em fibrose cística, infecções do trato urinário complicadas, infecções intra-abdominais complicadas, infecções de pele e tecidos moles complicadas, meningite bacteriana aguda, septicemia e infecções em pacientes neutropênicos febris.
Hipersensibilidade conhecida ao meropenem, a qualquer outro carbapenêmico ou a qualquer um dos excipientes da formulação. Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade graves (por exemplo, reação anafilática, reação cutânea grave) a qualquer outro tipo de agente antibacteriano beta-lactâmico (por exemplo, penicilinas ou cefalosporinas).
Reações adversas comuns incluem náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, erupções cutâneas (rash), prurido, cefaleia, parestesia, trombocitose, elevação das enzimas hepáticas e reações no local da injeção (dor, inflamação). Reações adversas graves, mas menos comuns, podem incluir convulsões, colite pseudomembranosa, reações anafiláticas e outras reações de hipersensibilidade graves, necrólise epidérmica tóxica e síndrome de Stevens-Johnson.
Cada frasco-ampola contém meropenem tri-hidratado equivalente a 1 g de meropenem anidro. Excipientes: carbonato de sódio anidro.
Administrar por via intravenosa. Reconstituir o pó para solução injetável com água para injetáveis ou outro diluente compatível, conforme as instruções do fabricante, antes da administração. A solução reconstituída deve ser utilizada imediatamente. Não misturar com outras drogas ou soluções que não sejam compatíveis.
A posologia varia de acordo com a gravidade e o tipo de infecção, a idade do paciente, o peso corporal e a função renal. Para adultos, as doses usuais variam de 500 mg a 2 g a cada 8 horas. Para crianças, a dose é ajustada com base no peso corporal. A duração do tratamento depende da resposta clínica do paciente.
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