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Heptar (Heparina Sodica Bovina) 5.000Ui/Ml C/5Ml (25.000Ui) Sol Inj Cx/50 Fr-Amp (Iv)

Heptar (Heparina Sodica Bovina) 5.000Ui/Ml C/5Ml (25.000Ui) Sol Inj Cx/50 Fr-Amp (Iv)

Código do Produto: 15001
Eurofarma - Eurofarma
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Princípio Ativo
Heparina Sódica Bovina
Marca
Eurofarma

Características

  • Tipo:
    Similar
  • Marca:
    Eurofarma
  • Princípio Ativo:
    Heparina Sódica Bovina
  • Apresentação:
    Frasco-Ampola
  • Tarja:
    Tarja Vermelha
  • Controle Especial:
    Não

Detalhes

  • Código do Produto:
    15001
  • EAN:
    7891317414436
  • Código ANVISA:
    1004301240025

Indicação

Prevenção e tratamento de distúrbios tromboembólicos, como trombose venosa profunda, embolia pulmonar, angina instável e infarto agudo do miocárdio. Utilizado também em procedimentos cirúrgicos e dialíticos para prevenir a coagulação.

Contraindicação

Hipersensibilidade à heparina ou a qualquer componente da fórmula, hemorragias ativas ou risco elevado de hemorragia (ex: úlcera péptica ativa, acidente vascular cerebral hemorrágico recente), trombocitopenia induzida por heparina (TIH) prévia, endocardite bacteriana subaguda, cirurgia cerebral, medular ou ocular recente.

Reação Adversa

Hemorragias (sangramentos) em diversos locais, trombocitopenia (diminuição das plaquetas), reações alérgicas (urticária, prurido, febre, calafrios), osteoporose (com uso prolongado), elevação das transaminases hepáticas, necrose cutânea no local da injeção.

Composição

Cada mL contém 5.000 UI de heparina sódica bovina. Excipientes não especificados na descrição fornecida, mas geralmente incluem cloreto de sódio e água para injetáveis.

Instruções de Uso

Administrar por via intravenosa (IV) conforme a prescrição médica. Não administrar por via intramuscular. A dose deve ser ajustada individualmente com base nos resultados dos testes de coagulação (ex: TTPA). Não misturar com outros medicamentos na mesma seringa ou infusão sem verificar a compatibilidade.

Posologia

A posologia é individualizada e determinada pelo médico, baseada na condição clínica do paciente, peso e resposta terapêutica, monitorando-se rigorosamente os parâmetros de coagulação (tempo de tromboplastina parcial ativada - TTPA). Geralmente envolve uma dose de ataque seguida de infusão contínua ou injeções intermitentes.

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