- Mr Pharma
Tratamento de infecções do trato respiratório superior (faringite, amigdalite, sinusite), infecções do trato respiratório inferior (bronquite, pneumonia), infecções de pele e tecidos moles, infecções por micobactérias e erradicação de Helicobacter pylori (em terapia combinada).
Hipersensibilidade à claritromicina, a qualquer outro antibiótico macrolídeo ou a qualquer componente da fórmula. Uso concomitante com cisaprida, pimozida, astemizol, terfenadina, colchicina, ticagrelor, ranolazina, lovastatina, sinvastatina, ergotamina ou di-hidroergotamina. Histórico de prolongamento do intervalo QT ou arritmia ventricular. Insuficiência hepática grave com insuficiência renal.
Náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, dispepsia, alteração do paladar, cefaleia, insônia. Reações mais graves incluem reações alérgicas (rash, urticária, anafilaxia), hepatotoxicidade, prolongamento do QT, arritmias, colite pseudomembranosa, tontura, vertigem, zumbido e candidíase oral.
Cada frasco-ampola contém 500mg de claritromicina. Excipientes: ácido lactobiônico, hidróxido de sódio (para ajuste de pH).
O pó liofilizado deve ser reconstituído com água estéril para injetáveis e, em seguida, diluído em solução intravenosa compatível (ex: soro fisiológico 0,9% ou soro glicosado 5%) antes da administração. Administrar por infusão intravenosa lenta, geralmente por 60 minutos. Não administrar em bolus. Seguir as instruções de armazenamento para o pó e a solução reconstituída/diluída.
Adultos: Geralmente 500 mg a cada 12 horas, por via intravenosa. A duração do tratamento depende da infecção e da resposta clínica, geralmente de 7 a 14 dias. Ajustes de dose são necessários em pacientes com insuficiência renal.
