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Agrastat Cloridrato De Tirofibana) 12,5Mg/50Ml Cx/ 1Fr-Amp (Iv)

Agrastat Cloridrato De Tirofibana) 12,5Mg/50Ml Cx/ 1Fr-Amp (Iv)

Código do Produto: 02863
Aspen Pharma - Aspen Pharma
Referência
Princípio Ativo
Cloridrato de Tirofibana
Marca
Aspen Pharma

Características

  • Tipo:
    Referência
  • Marca:
    Aspen Pharma
  • Princípio Ativo:
    Cloridrato de Tirofibana
  • Apresentação:
    Frasco-Ampola
  • Tarja:
    Tarja Vermelha
  • Controle Especial:
    Não

Detalhes

  • Código do Produto:
    02863
  • EAN:
    7895858005849
  • Código ANVISA:
    1376401200013

Indicação

Redução da taxa de eventos cardiovasculares trombóticos (como infarto do miocárdio e morte) em pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA) sem elevação do segmento ST, incluindo aqueles que serão submetidos a intervenção coronariana percutânea (ICP). Geralmente usado em combinação com heparina e aspirina.

Contraindicação

Hipersensibilidade ao tirofiban ou a qualquer componente da fórmula; sangramento patológico ativo (por exemplo, hemorragia intracraniana, sangramento gastrointestinal ativo); histórico de hemorragia intracraniana, neoplasia intracraniana, malformação arteriovenosa ou aneurisma; histórico de acidente vascular cerebral nos últimos 30 dias ou qualquer histórico de acidente vascular cerebral hemorrágico; cirurgia de grande porte ou trauma grave nos últimos 6 meses; histórico de trombocitopenia após exposição prévia a Aggrastat; hipertensão grave não controlada.

Reação Adversa

As reações adversas mais comuns e sérias são eventos hemorrágicos (sangramentos maiores e menores). Outras reações incluem náuseas, cefaleia, tontura, bradicardia e trombocitopenia (que pode ser grave). Reações de hipersensibilidade são raras.

Composição

Cada frasco-ampola de 50 mL contém 12,5 mg de cloridrato de tirofibana. Excipientes: cloreto de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico anidro, água para injetáveis.

Instruções de Uso

Armazenar em temperatura ambiente controlada (20-25°C). Proteger da luz. Não congelar. Administrar por via intravenosa. Inspecionar visualmente a solução quanto à presença de partículas e descoloração antes da administração. Não usar se a solução estiver descolorida ou contiver partículas.

Posologia

Administrado por infusão intravenosa. A posologia típica envolve uma dose de ataque seguida por uma infusão de manutenção contínua. A dosagem é ajustada com base no peso do paciente e na função renal. Um regime comum é 0,4 mcg/kg/min por 30 minutos, seguido por 0,1 mcg/kg/min por 48 a 108 horas, conforme orientação médica.

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