- Cristália
Tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à azitromicina, como infecções do trato respiratório superior e inferior, infecções da pele e tecidos moles, otite média aguda e doenças sexualmente transmissíveis.
Hipersensibilidade à azitromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo ou cetolídeo, ou a qualquer componente da fórmula. Pacientes com disfunção hepática grave.
Náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, cefaleia, tontura, reações alérgicas (rash, angioedema), alterações nas enzimas hepáticas, prolongamento do intervalo QT.
Cada frasco-ampola contém azitromicina (como di-hidratada) 500 mg e excipientes (geralmente ácido cítrico, hidróxido de sódio para ajuste de pH).
Administrar por via intravenosa, conforme orientação médica. A reconstituição e diluição devem ser realizadas por profissional de saúde. Não interromper o tratamento sem conhecimento médico.
A dose e a duração do tratamento variam conforme a infecção e a gravidade, sendo determinadas pelo médico. Geralmente, 500 mg uma vez ao dia, por via intravenosa, por 1 a 2 dias, seguido de terapia oral.
