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Tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à ceftriaxona, como infecções do trato respiratório, infecções urinárias, infecções da pele e tecidos moles, infecções ósseas e articulares, sepse, meningite, infecções intra-abdominais, gonorreia e doença de Lyme.
Hipersensibilidade conhecida à ceftriaxona, a qualquer outro componente da formulação ou a qualquer cefalosporina. Histórico de hipersensibilidade grave a qualquer tipo de betalactâmico (penicilinas, monobactâmicos e carbapenêmicos). Recém-nascidos prematuros até a idade corrigida de 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica). Recém-nascidos a termo (até 28 dias de idade) com icterícia, hipoalbuminemia ou acidose, ou se necessitarem de tratamento com cálcio intravenoso devido ao risco de precipitação de ceftriaxona-cálcio.
As reações adversas mais comuns incluem diarreia, náuseas, vômitos, erupções cutâneas, prurido, febre, eosinofilia, trombocitose, leucopenia, aumento das enzimas hepáticas e dor no local da injeção (IM). Reações mais raras e graves podem incluir reações anafiláticas, nefrite intersticial, colite pseudomembranosa e discrasias sanguíneas.
Cada frasco-ampola contém 1 grama de ceftriaxona dissódica estéril. Não contém diluente.
Para administração intramuscular (IM), reconstituir o pó com o diluente apropriado (geralmente lidocaína 1% para IM, não fornecido). Para administração intravenosa (IV), reconstituir o pó com água para injetáveis (não fornecida) e diluir posteriormente em solução compatível (ex: soro fisiológico, soro glicosado) para infusão. A solução reconstituída deve ser utilizada imediatamente. Não misturar com soluções que contenham cálcio.
A posologia varia conforme a idade do paciente, peso, gravidade da infecção e função renal. Para adultos, a dose usual é de 1 a 2 gramas uma vez ao dia, podendo ser aumentada para até 4 gramas em casos de infecções graves. Para crianças, a dose é ajustada por peso corporal. A duração do tratamento depende da resposta clínica.
