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Tratamento de leucemias agudas (mieloide aguda, linfoblástica aguda), leucemia mielocítica crônica em fase blástica, e linfomas não-Hodgkin.
Hipersensibilidade conhecida à citarabina ou a qualquer componente da formulação. Pacientes com mielossupressão pré-existente grave não induzida por leucemia.
Mielossupressão (leucopenia, trombocitopenia, anemia), náuseas, vômitos, diarreia, estomatite, febre, erupções cutâneas, disfunção hepática, neurotoxicidade (especialmente com altas doses ou via intratecal), síndrome da citarabina.
Cada mL contém 100 mg de citarabina. Excipientes: água para injetáveis.
Administração por via intravenosa, subcutânea ou intratecal, sob supervisão de um profissional de saúde experiente em quimioterapia. A diluição pode ser necessária antes da administração. Armazenar conforme as instruções do fabricante. Não utilizar se houver partículas ou descoloração.
A posologia é altamente individualizada, dependendo do tipo e estágio da doença, do regime de tratamento específico, da via de administração e da condição do paciente. Deve ser determinada por um oncologista ou hematologista.
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