- Volpharma

Sedação de pacientes adultos em unidades de terapia intensiva (UTI) e para sedação de pacientes não intubados antes e/ou durante procedimentos diagnósticos ou cirúrgicos.
Hipersensibilidade conhecida à dexmedetomidina ou a qualquer componente da fórmula. Não é recomendado para uso em pacientes com bloqueio cardíaco avançado (grau 2 ou 3) sem marca-passo, ou em pacientes com bradicardia grave não tratada.
As reações adversas mais comuns incluem bradicardia, hipotensão, hipertensão, náuseas, boca seca e sonolência. Outras reações podem incluir arritmias, febre, agitação e anemia.
Cada mL contém 100 mcg de cloridrato de dexmedetomidina. Cada frasco-ampola de 2 mL contém 200 mcg de cloridrato de dexmedetomidina. Excipientes: cloreto de sódio e água para injetáveis.
Deve ser diluído antes da administração. A dose desejada deve ser adicionada a 50 mL de cloreto de sódio 0,9% para injeção. Administrar por infusão intravenosa controlada usando uma bomba de infusão. Não administrar em bolus rápido. A compatibilidade com outros medicamentos deve ser verificada.
Para sedação em UTI: Dose de ataque de 1 mcg/kg administrada por 10 minutos, seguida por uma infusão de manutenção de 0,2 a 1,4 mcg/kg/hora, ajustada para atingir o nível desejado de sedação. Para sedação em procedimentos: Dose de ataque de 1 mcg/kg (ou 0,5 mcg/kg para pacientes mais frágeis) administrada por 10 minutos, seguida por uma infusão de manutenção de 0,2 a 1,0 mcg/kg/hora, conforme necessário.
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