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Sedação consciente antes e durante procedimentos diagnósticos ou terapêuticos; pré-medicação antes da indução da anestesia; indução da anestesia; componente sedativo em anestesia combinada; sedação em unidades de terapia intensiva (UTI); tratamento de status epilepticus.
Hipersensibilidade ao midazolam, a benzodiazepínicos ou a qualquer componente da fórmula; insuficiência respiratória grave; apneia do sono grave; miastenia gravis; uso concomitante com inibidores potentes da CYP3A4 (ex: itraconazol, cetoconazol).
Sedação excessiva, sonolência, diminuição do estado de alerta, ataxia, tontura, cefaleia, náuseas, vômitos, soluços, depressão respiratória, hipotensão, amnésia anterógrada, reações paradoxais (agitação, movimentos involuntários).
Cloridrato de Midazolam (equivalente a Midazolam base); excipientes: cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injetáveis.
Administrar por via intravenosa (IV), intramuscular (IM) ou retal. A administração IV deve ser lenta e titulada individualmente. Monitorar continuamente os sinais vitais. Ter equipamento de reanimação e antagonista (flumazenil) disponível. Não misturar com outras soluções sem verificar compatibilidade.
Varia conforme a indicação, idade e condição do paciente. Ex: Sedação consciente (IV): Adultos 2-2,5 mg inicialmente, titulado. Pré-medicação (IM): Adultos 0,07-0,1 mg/kg. Sedação em UTI (IV): Infusão contínua de 0,03-0,2 mg/kg/h após dose de ataque. Crianças: Doses ajustadas por peso e via de administração.
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