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Tratamento de infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis ao moxifloxacino, incluindo pneumonia adquirida na comunidade, exacerbação aguda de bronquite crônica, sinusite aguda, infecções complicadas de pele e tecidos moles, e infecções intra-abdominais complicadas.
Hipersensibilidade ao moxifloxacino, a outras quinolonas ou a qualquer componente da fórmula. Pacientes com histórico de doenças/distúrbios dos tendões relacionados a quinolonas. Crianças e adolescentes em fase de crescimento. Gravidez e lactação. Pacientes com prolongamento do intervalo QT conhecido ou congênito, distúrbios eletrolíticos não corrigidos (ex: hipocalemia), bradicardia clinicamente relevante, insuficiência cardíaca clinicamente relevante, histórico de arritmias sintomáticas. Insuficiência hepática grave.
Náuseas, diarreia, tontura, cefaleia, vômitos, dor abdominal, elevação das enzimas hepáticas (transaminases), prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma, reações no local da infusão, tendinite, ruptura de tendão (raro), neuropatia periférica, reações de hipersensibilidade (incluindo erupções cutâneas, prurido, urticária, angioedema), distúrbios do sono, ansiedade.
Cada 250 mL de solução para infusão contém 400 mg de cloridrato de moxifloxacino. Excipientes: cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Administrar por via intravenosa, por infusão lenta, durante um período de 60 minutos. Não deve ser administrado por injeção intravenosa rápida. A solução deve ser inspecionada visualmente antes da administração para verificar a ausência de partículas e descoloração. Armazenar em temperatura ambiente, protegido da luz. Não congelar.
A dose usual para adultos é de 400 mg de moxifloxacino uma vez ao dia, administrada por infusão intravenosa. A duração do tratamento depende da gravidade e do tipo da infecção, e deve ser determinada pelo médico. A terapia intravenosa pode ser seguida por terapia oral com moxifloxacino, se clinicamente apropriado.
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