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Tratamento de câncer colorretal metastático, câncer colorretal adjuvante, câncer de mama metastático e câncer gástrico avançado.
Hipersensibilidade à capecitabina ou a qualquer componente da fórmula; deficiência grave de diidropirimidina desidrogenase (DPD); insuficiência renal grave; gravidez e lactação; uso concomitante com sorivudina ou análogos quimicamente relacionados.
Diarreia, náuseas, vômitos, estomatite, síndrome mão-pé (eritrodisestesia palmoplantar), fadiga, dor abdominal, anorexia, dermatite, hiperbilirrubinemia. Reações graves incluem mielossupressão, cardiotoxicidade e desidratação.
Cada comprimido revestido contém 150mg de capecitabina. Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo.
Administrar por via oral, engolir os comprimidos inteiros com água, dentro de 30 minutos após uma refeição. Não mastigar ou esmagar. Seguir rigorosamente as orientações médicas quanto à dose e ao esquema de tratamento.
A posologia é individualizada e determinada pelo médico oncologista, baseada na superfície corporal do paciente, tipo de câncer e função renal. Geralmente administrado em ciclos, por exemplo, 1250 mg/m² duas vezes ao dia por 14 dias, seguido por um período de descanso de 7 dias.