- Halex Istar
Tratamento e prevenção de infecções por citomegalovírus (CMV) em pacientes imunocomprometidos, como pacientes com AIDS, transplantados de órgãos ou medula óssea, e para o tratamento de retinite por CMV.
Hipersensibilidade conhecida ao ganciclovir, valganciclovir ou a qualquer componente da fórmula. Pacientes com neutropenia grave (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/mm³) ou trombocitopenia grave (contagem de plaquetas < 25.000/mm³). Gravidez e amamentação, a menos que o benefício potencial justifique o risco potencial para o feto ou lactente.
Mielossupressão (neutropenia, anemia, trombocitopenia), febre, diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, cefaleia, neuropatia periférica, erupção cutânea, elevação das enzimas hepáticas, disfunção renal, calafrios, infecção, sepse, candidíase oral, infecção do trato urinário, dispneia, tosse, insônia, ansiedade, depressão, tontura, parestesia, convulsões, arritmias cardíacas, hipotensão, hipertensão, flebite no local da injeção.
Cada ml da solução contém 1 mg de Ganciclovir Sódico. Excipientes: água para injetáveis, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico para ajuste de pH.
Administrar por infusão intravenosa lenta durante 1 hora. Não administrar por injeção intravenosa rápida ou em bolus. A dose deve ser ajustada em pacientes com insuficiência renal. Monitorar hemogramas completos e função renal regularmente durante o tratamento. Armazenar em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.
A posologia varia conforme a indicação e a função renal do paciente. Para tratamento de retinite por CMV, a dose inicial usual é de 5 mg/kg a cada 12 horas por 14 a 21 dias, seguida por uma dose de manutenção de 5 mg/kg uma vez ao dia. Para profilaxia de CMV, a dose usual é de 5 mg/kg uma vez ao dia. Consultar a bula para detalhes específicos e ajustes de dose.
- União Química
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