- Blau
Reversão do bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio ou vecurônio em adultos e pacientes pediátricos (a partir de 2 anos de idade).
Hipersensibilidade ao sugamadex ou a qualquer um dos excipientes. Pacientes com insuficiência renal grave devem ser monitorados cuidadosamente.
Reações adversas comuns incluem náuseas, vômitos, dor de cabeça, bradicardia, hipotensão, reações de hipersensibilidade (incluindo anafilaxia), tosse e tontura.
Cada mL contém 100 mg de sugamadex sódico. Excipientes: Cloreto de sódio, ácido clorídrico (para ajuste de pH), hidróxido de sódio (para ajuste de pH) e água para injetáveis.
Administrar por via intravenosa, em bolus único, ou como infusão. Deve ser administrado por um anestesiologista ou sob sua supervisão. Não misturar com outros medicamentos, exceto se a compatibilidade for conhecida. A solução deve ser inspecionada visualmente antes da administração para verificar a ausência de partículas e descoloração.
A dose recomendada varia de 2 mg/kg a 16 mg/kg, dependendo do nível de bloqueio neuromuscular a ser revertido e do agente bloqueador (rocurônio ou vecurônio). A dose deve ser calculada com base no peso corporal real. Para reversão de rotina, 2 mg/kg para bloqueio moderado e 4 mg/kg para bloqueio profundo. Para reversão imediata, 16 mg/kg.
