- Eurofarma
Anti-inflamatório e imunossupressor. Usado em condições alérgicas, doenças reumáticas, doenças dermatológicas, doenças respiratórias, distúrbios hematológicos, doenças neoplásicas, estados edematosos, doenças gastrointestinais, doenças neurológicas e outras condições que respondem a corticosteroides.
Infecções fúngicas sistêmicas, hipersensibilidade ao fosfato dissódico de dexametasona ou a qualquer componente da fórmula, administração de vacinas de vírus vivos em pacientes recebendo doses imunossupressoras de corticosteroides.
Retenção de sódio e fluidos, hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, perda de potássio, alcalose hipocalêmica, fraqueza muscular, miopatia por esteroides, osteoporose, fraturas por compressão vertebral, necrose asséptica das cabeças femorais e umerais, ruptura de tendão, úlcera péptica, pancreatite, distensão abdominal, esofagite ulcerativa, cicatrização prejudicada, atrofia cutânea, petéquias e equimoses, eritema facial, aumento da sudorese, convulsões, aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebral), vertigem, cefaleia, irregularidades menstruais, desenvolvimento de estado cushingoide, supressão do crescimento em crianças, diminuição da tolerância a carboidratos, manifestação de diabetes mellitus latente, aumento das necessidades de insulina ou hipoglicemiantes orais em diabéticos, catarata subcapsular posterior, aumento da pressão intraocular, glaucoma, exoftalmia, balanço nitrogenado negativo devido ao catabolismo proteico, euforia, insônia, alterações de humor, depressão grave, manifestações psicóticas.
Cada mL contém 4 mg de fosfato dissódico de dexametasona. Cada ampola de 2,5 mL contém 10 mg de fosfato dissódico de dexametasona. Excipientes: cloreto de sódio, creatinina, citrato de sódio di-hidratado, edetato dissódico di-hidratado, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico para ajuste de pH, água para injetáveis.
Administrar conforme orientação médica. Não interromper o tratamento abruptamente sem consultar o médico. Armazenar em temperatura ambiente, protegido da luz. Não congelar. Verificar a integridade da ampola antes do uso.
A posologia deve ser individualizada e ajustada de acordo com a doença a ser tratada, a gravidade da condição e a resposta do paciente. Geralmente, as doses variam de 0,5 mg a 9 mg por dia, podendo ser maiores em casos específicos. A administração pode ser intramuscular, intravenosa, intra-articular, intralesional ou em tecidos moles.
