- Eurofarma
Tratamento de retinite por citomegalovírus (CMV) em pacientes imunocomprometidos (incluindo pacientes com AIDS). Prevenção da doença por CMV em pacientes receptores de transplante de órgãos que estão em risco de desenvolver a doença por CMV.
Hipersensibilidade conhecida ao ganciclovir, valganciclovir ou a qualquer componente da fórmula. Gravidez e lactação. Pacientes com neutropenia grave (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/mm³) ou trombocitopenia grave (contagem de plaquetas < 25.000/mm³).
Mielossupressão (neutropenia, trombocitopenia, anemia), febre, diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, cefaleia, fadiga, astenia, disfunção renal (aumento da creatinina sérica), erupção cutânea, calafrios, infecção, sepse, reações no local da injeção.
Cada frasco-ampola contém 500 mg de ganciclovir sódico. Excipientes: hidróxido de sódio (para ajuste de pH).
Reconstituir o pó liofilizado com 10 mL de água estéril para injeção, formando uma solução de 50 mg/mL. Diluir a dose reconstituída em solução para infusão intravenosa (ex: cloreto de sódio 0,9%, dextrose 5%). Administrar por infusão intravenosa lenta durante 1 hora. Não administrar por injeção intravenosa rápida ou em bolus. Monitorar hemograma completo e função renal regularmente.
A posologia varia conforme a indicação e a função renal do paciente. Para retinite por CMV, a dose de indução usual é de 5 mg/kg administrada por infusão intravenosa durante 1 hora, a cada 12 horas, por 14 a 21 dias. A dose de manutenção é de 5 mg/kg administrada por infusão intravenosa durante 1 hora, uma vez ao dia, 7 dias por semana, ou 6 mg/kg uma vez ao dia, 5 dias por semana. Ajustes de dose são necessários em pacientes com insuficiência renal.
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- Halex Istar
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