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Hemofol (Heparina Sodica Suina) 5.000Ui/Ml C/ 5Ml (25.000Ui) Cx/25Fr- Amp

Hemofol (Heparina Sodica Suina) 5.000Ui/Ml C/ 5Ml (25.000Ui) Cx/25Fr- Amp

Código do Produto: 15126
Cristália - Cristália
Similar
Princípio Ativo
Heparina Sódica Suína
Marca
Cristália

Características

  • Tipo:
    Similar
  • Marca:
    Cristália
  • Princípio Ativo:
    Heparina Sódica Suína
  • Apresentação:
    Ampola
  • Tarja:
    Tarja Vermelha
  • Controle Especial:
    Não

Detalhes

  • Código do Produto:
    15126
  • EAN:
    7896676415452
  • Código ANVISA:
    1029803710015

Indicação

Prevenção e tratamento de trombose venosa profunda e embolia pulmonar; prevenção de coagulação em cirurgia cardíaca e vascular; prevenção de coagulação em hemodiálise e circulação extracorpórea; tratamento de angina instável e infarto agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST; tratamento de coagulação intravascular disseminada (CID).

Contraindicação

Hipersensibilidade à heparina ou a qualquer componente da fórmula; sangramento ativo ou risco de sangramento grave (exceto quando o benefício supera o risco); trombocitopenia induzida por heparina (TIH) prévia ou suspeita; hemofilia ou outras discrasias sanguíneas graves; úlcera péptica ativa; hipertensão grave não controlada; endocardite bacteriana subaguda; cirurgia recente do cérebro, medula espinhal ou olhos; punção lombar ou anestesia regional recente.

Reação Adversa

Sangramento (hemorragia) em vários locais (gastrointestinal, urinário, cerebral); trombocitopenia (incluindo TIH); reações alérgicas (urticária, prurido, febre, calafrios, broncoespasmo, choque anafilático); elevação das enzimas hepáticas; osteoporose (uso prolongado); necrose cutânea; alopecia; hipercalemia.

Composição

Cada mL contém 5.000 UI de heparina sódica suína. Excipientes: cloreto de sódio, água para injetáveis.

Instruções de Uso

Armazenar em temperatura ambiente (15°C a 30°C), proteger da luz. Não congelar. Não misturar com outros medicamentos na mesma seringa ou infusão sem verificar compatibilidade. Administrar por via intravenosa ou subcutânea profunda. Não administrar por via intramuscular. A dose deve ser ajustada individualmente com base nos testes de coagulação.

Posologia

A posologia deve ser individualizada e ajustada com base nos resultados dos testes de coagulação (tempo de tromboplastina parcial ativada - TTPA). Para tratamento de trombose: dose de ataque IV de 80 UI/kg, seguida de infusão contínua de 18 UI/kg/hora. Para profilaxia: 5.000 UI por via subcutânea a cada 8 ou 12 horas. A dose e a frequência podem variar conforme a indicação e a resposta do paciente.

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