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Hepamax-S (Heparina Sodica Suina) 50.000Ui/10Ml Sol Inj Cx/25 Fr-Amp

Hepamax-S (Heparina Sodica Suina) 50.000Ui/10Ml Sol Inj Cx/25 Fr-Amp

Código do Produto: 04443
Blau - Blau
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Princípio Ativo
Heparina Sódica Suína
Marca
Blau

Características

  • Tipo:
    Similar
  • Marca:
    Blau
  • Princípio Ativo:
    Heparina Sódica Suína
  • Apresentação:
    Frasco-Ampola
  • Tarja:
    Tarja Vermelha
  • Controle Especial:
    Não

Detalhes

  • Código do Produto:
    04443
  • EAN:
    7896014658442
  • Código ANVISA:
    1163700690123

Indicação

Prevenção e tratamento de distúrbios tromboembólicos, como trombose venosa profunda, embolia pulmonar, angina instável, infarto agudo do miocárdio, e para anticoagulação em procedimentos como hemodiálise e cirurgia cardíaca.

Contraindicação

Hipersensibilidade à heparina ou a qualquer componente da fórmula; hemorragias ativas ou risco de hemorragia grave (exceto quando a heparina é usada para tratar coagulação intravascular disseminada); trombocitopenia induzida por heparina (TIH) prévia; endocardite bacteriana subaguda; úlcera péptica ativa; hipertensão grave não controlada; retinopatia diabética; cirurgia recente do cérebro, medula espinhal ou olhos.

Reação Adversa

Hemorragia (principalmente em doses elevadas), trombocitopenia (incluindo TIH), reações de hipersensibilidade (urticária, asma, rinite, febre, calafrios), elevação das transaminases hepáticas, osteoporose (uso prolongado), alopecia, priapismo, necrose cutânea.

Composição

Cada frasco-ampola contém: Heparina Sódica Suína 50.000 UI. Excipientes: Cloreto de Sódio, Álcool Benzílico, Água para Injeção.

Instruções de Uso

Administrar por via intravenosa (IV) ou subcutânea (SC). Não administrar por via intramuscular (IM) devido ao risco de hematomas. A dose e a via de administração devem ser determinadas pelo médico, baseadas na condição clínica do paciente e nos resultados dos testes de coagulação.

Posologia

A posologia é individualizada e deve ser determinada pelo médico, baseada na indicação terapêutica, peso do paciente e monitoramento dos parâmetros de coagulação (tempo de tromboplastina parcial ativada - TTPA). Geralmente, a dose inicial e de manutenção variam amplamente.

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