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Tratamento de deficiência de hormônio de crescimento em crianças e adultos, síndrome de Turner, síndrome de Prader-Willi, insuficiência renal crônica em crianças, crianças nascidas pequenas para a idade gestacional (PIG) que não alcançaram crescimento de recuperação, e deficiência de hormônio de crescimento associada à síndrome de Noonan.
Presença de neoplasia ativa, evidência de progressão de neoplasia intracraniana, pacientes com epífises fechadas (para promoção de crescimento), doença crítica aguda devido a complicações pós-cirúrgicas de coração aberto ou abdominal, trauma múltiplo acidental ou insuficiência respiratória aguda, retinopatia diabética proliferativa ou não proliferativa grave, hipersensibilidade à somatropina ou a qualquer componente da fórmula.
Reações no local da injeção (dor, vermelhidão, inchaço), dor de cabeça, dor muscular, dor nas articulações (artralgia), edema periférico, síndrome do túnel do carpo, parestesia, náuseas, vômitos, desenvolvimento de anticorpos anti-somatropina, hipertensão intracraniana benigna (rara), deslizamento da epífise femoral capital (em crianças), pancreatite (rara), intolerância à glicose.
Cada frasco-ampola contém 4 UI de somatropina (hormônio de crescimento humano recombinante). O diluente é água bacteriostática para injeção.
Reconstituir o pó liofilizado com o diluente bacteriostático fornecido, seguindo as instruções específicas da bula. Administrar por via subcutânea, alternando os locais de injeção para evitar lipoatrofia. Não agitar vigorosamente. Utilizar seringas e agulhas apropriadas. Descartar o material após o uso. Armazenar o produto reconstituído conforme as orientações da bula.
A posologia é individualizada e deve ser determinada por um médico especialista, baseada na indicação, idade, peso e resposta clínica do paciente. Geralmente, a administração é diária por via subcutânea. As doses variam significativamente entre as diferentes indicações e faixas etárias.
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