- ABL
Tratamento de infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis à cefuroxima, como infecções do trato respiratório (bronquite, pneumonia), infecções do trato urinário, infecções de pele e tecidos moles, septicemia, meningite e gonorreia.
Hipersensibilidade conhecida à cefuroxima, a qualquer cefalosporina ou a qualquer outro componente da fórmula. Histórico de reações alérgicas graves a penicilinas ou outros antibióticos beta-lactâmicos.
Reações alérgicas (erupções cutâneas, urticária, prurido, angioedema), distúrbios gastrointestinais (náuseas, vômitos, diarreia, colite pseudomembranosa), dor e inflamação no local da injeção, alterações transitórias em exames laboratoriais (elevação de enzimas hepáticas, creatinina, eosinofilia, leucopenia).
Cada frasco-ampola contém cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Excipientes: não especificados na embalagem, geralmente água para injetáveis para reconstituição.
Reconstituir o pó liofilizado com o diluente apropriado (água para injetáveis ou solução salina) conforme as instruções da bula, para obter uma solução injetável. Administrar a solução reconstituída por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM).
A posologia e a duração do tratamento devem ser estabelecidas pelo médico, de acordo com a gravidade da infecção, idade, peso e função renal do paciente. Geralmente, a dose para adultos é de 750 mg a 1,5 g a cada 8 horas.
