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Ketamin Np (Cetamina) 50Mg/Ml C/ 2Ml(100Mg) Cx/25 Amp***

Ketamin Np (Cetamina) 50Mg/Ml C/ 2Ml(100Mg) Cx/25 Amp***

Código do Produto: 14921
Cristália - Cristália
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Princípio Ativo
Cetamina
Marca
Cristália

Características

  • Tipo:
    Similar
  • Marca:
    Cristália
  • Princípio Ativo:
    Cetamina
  • Apresentação:
    Ampola
  • Tarja:
    Tarja Preta
  • Controle Especial:
    C1 - Controle Especial

Detalhes

  • Código do Produto:
    14921
  • EAN:
    7896676429329
  • Código ANVISA:
    1029802130074

Indicação

Anestesia geral (indução e manutenção), sedação para procedimentos diagnósticos e cirúrgicos, analgesia em dor aguda e crônica, tratamento de estados de mal asmático e depressão resistente (em doses específicas e sob supervisão médica).

Contraindicação

Hipersensibilidade à cetamina ou a qualquer componente da fórmula, hipertensão arterial grave e não controlada, doença cardíaca isquêmica grave, insuficiência cardíaca congestiva descompensada, aneurisma arterial ou cerebral, eclâmpsia ou pré-eclâmpsia, hipertireoidismo não tratado, glaucoma de ângulo estreito, aumento da pressão intracraniana, cirurgia ocular onde o aumento da pressão intraocular é indesejável.

Reação Adversa

Aumento da pressão arterial e frequência cardíaca, taquicardia, arritmias, depressão respiratória, laringoespasmo, apneia, náuseas, vômitos, sialorreia (salivação excessiva), diplopia, nistagmo, alucinações, sonhos vívidos, delírio, agitação, confusão, erupção cutânea. Reações graves incluem anafilaxia, convulsões e aumento da pressão intracraniana.

Composição

Cloridrato de Cetamina (equivalente a Cetamina base), cloreto de sódio, água para injetáveis.

Instruções de Uso

Administrar por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM). A dose deve ser individualizada e ajustada de acordo com a idade, peso, condição física do paciente e o tipo de procedimento. Deve ser administrado por profissionais de saúde experientes em ambiente hospitalar. Monitorar sinais vitais e nível de consciência. Manter o paciente em ambiente tranquilo durante a recuperação para minimizar reações psicomiméticas. Não misturar com barbitúricos na mesma seringa devido à formação de precipitado.

Posologia

Anestesia Intravenosa (IV): Indução de 1 a 4,5 mg/kg; Manutenção com doses intermitentes de 0,5 a 1 mg/kg ou infusão contínua de 10 a 45 mcg/kg/min. Anestesia Intramuscular (IM): Indução de 6,5 a 13 mg/kg; Manutenção com doses adicionais de 3 a 6 mg/kg conforme necessário. Analgesia (doses subanestésicas): Variável, geralmente 0,1 a 0,5 mg/kg IV ou IM, ou infusão contínua de 0,1 a 0,5 mg/kg/hora. Doses pediátricas devem ser ajustadas ao peso e idade.

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