- Eurofarma
Tratamento adjuvante de câncer de mama inicial invasivo, receptor hormonal positivo, em mulheres na pós-menopausa. Tratamento de câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa, que progrediram após terapia antiestrogênica. Tratamento neoadjuvante em mulheres na pós-menopausa com câncer de mama receptor hormonal positivo, HER-2 negativo, quando a quimioterapia não é adequada.
Hipersensibilidade ao letrozol ou a qualquer excipiente da fórmula. Estado pré-menopausa. Gravidez e lactação. Insuficiência hepática grave.
Fogachos, fadiga, artralgia, náuseas, cefaleia, sudorese aumentada, tontura, edema periférico, ganho de peso, mialgia, osteoporose, fraturas ósseas, hipercolesterolemia, depressão, insônia, erupção cutânea.
Cada comprimido contém 2,5 mg de letrozol. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido de milho, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.
Administrar por via oral, com ou sem alimentos. O comprimido deve ser engolido inteiro com um pouco de líquido. Armazenar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade. Manter fora do alcance de crianças. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
A dose recomendada é de 2,5 mg uma vez ao dia. O tratamento deve ser contínuo por tempo determinado pelo médico, geralmente por vários anos, dependendo da indicação e da resposta do paciente.
