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Tratamento de infecções bacterianas graves causadas por microrganismos Gram-positivos sensíveis, incluindo infecções hospitalares e comunitárias, pneumonia, infecções complicadas de pele e tecidos moles, e infecções por Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) e Enterococcus resistente à vancomicina (VRE).
Hipersensibilidade conhecida à linezolida ou a qualquer componente da fórmula. Uso concomitante com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou dentro de duas semanas após o término da terapia com IMAO. Pacientes com hipertensão não controlada, feocromocitoma, tireotoxicose, transtorno bipolar, esquizofrenia ou outras psicoses agudas, a menos que monitorados de perto.
As reações adversas mais comuns incluem diarreia, náuseas, cefaleia, vômitos, tontura, insônia e alterações nos testes de função hepática. Reações adversas graves, embora menos frequentes, podem incluir mielossupressão (anemia, leucopenia, trombocitopenia), neuropatia periférica e óptica, acidose láctica e síndrome serotoninérgica (em uso concomitante com certos medicamentos).
Cada mL de solução contém 2mg de linezolida. Excipientes: citrato de sódio, ácido cítrico anidro, glicose monohidratada, hidróxido de sódio (para ajuste de pH) e água para injetáveis.
Administrar por infusão intravenosa durante um período de 30 a 120 minutos. Não administrar em bolus. Não misturar com outros medicamentos. Inspecionar visualmente a solução antes da administração para verificar a presença de partículas ou descoloração. Descartar qualquer porção não utilizada.
A posologia e a duração do tratamento dependem do tipo e da gravidade da infecção, bem como da resposta clínica do paciente. Para adultos, a dose usual é de 600mg a cada 12 horas. A duração do tratamento geralmente varia de 10 a 28 dias. Ajustes de dose podem ser necessários em pacientes com insuficiência renal ou hepática, ou em populações pediátricas.
