- Biochimico
Tratamento de infecções graves causadas por bactérias sensíveis, incluindo pneumonia (hospitalar e associada à ventilação), infecções do trato urinário complicadas, infecções intra-abdominais complicadas, infecções de pele e tecidos moles complicadas, meningite bacteriana aguda, septicemia, infecções em pacientes neutropênicos febris. É um antibiótico de amplo espectro, eficaz contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, incluindo anaeróbios.
Hipersensibilidade conhecida ao meropenem, a qualquer outro carbapenêmico ou a qualquer um dos excipientes. Reações de hipersensibilidade graves (por exemplo, reação anafilática, reação cutânea grave) a qualquer outro tipo de agente antibacteriano beta-lactâmico (por exemplo, penicilinas ou cefalosporinas).
Reações adversas comuns incluem náuseas, vômitos, diarreia, dor de cabeça, erupção cutânea, prurido e reações no local da injeção (dor, inflamação). Reações menos comuns, mas graves, podem incluir convulsões (especialmente em pacientes com distúrbios do SNC ou insuficiência renal), reações alérgicas graves (anafilaxia), colite pseudomembranosa (diarreia associada a Clostridium difficile), alterações nos exames de sangue (elevação de enzimas hepáticas, trombocitopenia, leucopenia).
Cada frasco-ampola contém 500 mg de meropenem (como meropenem tri-hidratado). Excipientes: Carbonato de sódio.
Administração exclusivamente por via intravenosa (IV). Reconstituir o pó com água estéril para injeção ou outro diluente compatível, conforme as instruções da bula. Administrar por injeção IV em bolus (5-20 minutos) ou por infusão IV (15-60 minutos). A solução reconstituída deve ser utilizada imediatamente ou armazenada conforme as especificações da bula, devido à sua estabilidade limitada. Armazenar o pó liofilizado em temperatura ambiente (abaixo de 30°C), protegido da luz.
A posologia varia conforme a gravidade da infecção, o tipo de patógeno, a idade e a função renal do paciente. Para adultos, doses típicas variam de 500 mg a 2 g a cada 8 horas. Para crianças, a dose é ajustada com base no peso corporal. Em pacientes com insuficiência renal, a dose e/ou a frequência de administração devem ser ajustadas.
- ABL
