- Mylan
Tratamento de câncer de mama avançado ou metastático, receptor hormonal positivo, HER2-negativo, em mulheres pós-menopausa, seja como terapia endócrina inicial ou após progressão da doença em terapia endócrina prévia.
Hipersensibilidade ao fulvestranto ou a qualquer componente da fórmula; gravidez e lactação; insuficiência hepática grave.
Reações no local da injeção, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, astenia, ondas de calor, dor de cabeça, dor nas costas, dor óssea, artralgia, erupção cutânea, elevação de enzimas hepáticas. Eventos tromboembólicos e reações de hipersensibilidade são menos comuns, mas graves.
Cada seringa preenchida contém 250 mg de fulvestranto em 5 mL de solução injetável. Excipientes: etanol, álcool benzílico, benzoato de benzila, óleo de rícino.
Administrado por via intramuscular por um profissional de saúde. Armazenar em temperatura ambiente controlada, proteger da luz. Não refrigerar.
A dose recomendada é de 500 mg (duas injeções de 250 mg/5 mL, uma em cada glúteo) administrada por via intramuscular nos dias 1, 15, 29 e, a partir de então, uma vez por mês.
