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Tratamento de câncer colorretal metastático. Tratamento adjuvante de câncer de cólon estágio III (Duke's C) após ressecção completa do tumor primário.
Hipersensibilidade conhecida à oxaliplatina ou a outros derivados de platina. Mielossupressão (contagem de neutrófilos < 2 x 10^9/L e/ou contagem de plaquetas < 100 x 10^9/L) antes do primeiro ciclo de tratamento. Neuropatia sensorial periférica preexistente com comprometimento funcional. Insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 30 mL/min). Gravidez e lactação.
Neuropatia sensorial periférica (aguda e crônica), náuseas, vômitos, diarreia, estomatite/mucosite, fadiga, mielossupressão (neutropenia, trombocitopenia, anemia), reações alérgicas, aumento das enzimas hepáticas, dor abdominal, constipação, alopecia, febre, cefaleia, tontura.
Cada frasco-ampola contém 50 mg de oxaliplatina. Excipientes: Lactose monoidratada (pode variar conforme a formulação exata do fabricante, mas o principal é a oxaliplatina).
Para uso intravenoso exclusivo. Reconstituir o pó liofilizado com água para injetáveis ou solução de glicose 5%. Diluir a solução reconstituída em 250 a 500 mL de solução de glicose 5% para infusão. Não utilizar soluções contendo cloreto de sódio. Administrar por infusão intravenosa durante 2 a 6 horas. Manusear com precaução, pois é um agente citotóxico.
A dose recomendada de oxaliplatina é de 85 mg/m² administrada por infusão intravenosa a cada 2 semanas. A duração do tratamento é de 12 ciclos (6 meses) para o tratamento adjuvante e até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável para o tratamento metastático. Ajustes de dose podem ser necessários com base na toxicidade.
