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Tratamento da hipercalcemia da malignidade; tratamento de lesões ósseas líticas em pacientes com mieloma múltiplo; tratamento de lesões ósseas líticas em pacientes com câncer de mama e metástases ósseas; tratamento da doença de Paget do osso.
Hipersensibilidade ao pamidronato dissódico, a outros bisfosfonatos ou a qualquer componente da formulação. Gravidez e lactação (a menos que o benefício potencial justifique o risco potencial). Insuficiência renal grave (CrCl < 30 mL/min) para hipercalcemia da malignidade.
Reações comuns incluem febre, sintomas semelhantes à gripe (calafrios, fadiga, mialgia, artralgia, dor óssea), cefaleia, náuseas, vômitos, anorexia, constipação, diarreia, reações no local da injeção. Reações graves podem incluir insuficiência renal, hipocalcemia, osteonecrose de mandíbula (ONM), fraturas atípicas do fêmur, uveíte, esclerite e fibrilação atrial.
Cada frasco-ampola contém pamidronato dissódico como princípio ativo. Excipientes incluem manitol e hidróxido de sódio (para ajuste de pH). Após reconstituição, a solução é para uso intravenoso.
Reconstituir o pó liófilo com água estéril para injeção. A solução reconstituída deve ser diluída em uma solução para infusão compatível (por exemplo, cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%) antes da administração. Administrar por infusão intravenosa lenta, conforme a dose e a indicação. Monitorar a função renal, níveis séricos de cálcio, fosfato, magnésio e potássio. Assegurar hidratação adequada do paciente.
A posologia varia conforme a indicação e a gravidade da condição. Para hipercalcemia da malignidade, doses de 15 a 90 mg por infusão intravenosa única ou dividida. Para lesões ósseas líticas em mieloma múltiplo ou câncer de mama, geralmente 90 mg por infusão intravenosa a cada 3-4 semanas. Para doença de Paget, doses de 30 a 90 mg por infusão intravenosa, podendo ser repetidas.
